Pendant que les chercheurs essaient de trouver un vaccin ou un anticorps contre le virus Ebola – et continuent à développer des traitements de chimiothérapie pour stopper le VIH et l’hépatite-C tout en craignant le syndrome respiratoire aigu sévère – la nature a déjà fourni un traitement naturel. Des recherches ont montré qu’un système immunitaire sain et fort permet non seulement d’éviter de contracter la maladie mais rend également l’organisme résistant aux virus.
Chasser l’immunité naturelle contre le virus Ebola
Après le déclenchement de l’épidémie en 1976, avec deux cas en Gabon Afrique, les chercheurs ont déterminé que le virus Ebola provoque la mort chez environ 70 pour cent des patients. Ce qui a déterminé les chercheurs du Centre international de recherches médicales de Franceville du Gabon à enquêter. Les questions ensuivirent. Pourquoi 30 % des patients ne sont pas morts ? Comment ils sont sortis guéris ? En outre, les médecins ont trouvé de nombreux cas où les personnes qui entraient en contact avec des malades n’ont jamais été infectées. Un patient infecté par le virus Ebola doit être symptomatique pour être contagieux – avec de la fièvre et d’autres symptômes de type grippal. Une personne doit également avoir un contact direct avec les fluides corporels d’une personne infectée afin d’être infectée par le virus. Cela signifie le contact avec la salive, l’urine ou le sang – qui peut inclure contact avec des aiguilles ou d’autres objets contaminés.
Les anticorps Ebola
La recherche a révélé que près de la moitié de ceux qui étaient asymptomatiques et apparemment immuns ont produit des anticorps (IgM et IgG) contre le virus Ebola. Cela signifie que ces personnes ont été exposées au virus, mais leur organisme a développé naturellement des moyens immunitaires qui ont empêché l’infection de se reproduire. En outre, le groupe asymptomatique présentait des réactions anti-inflammatoires plus solides en général. Ils ont été trouvés à avoir dans l’organisme des niveaux plus élevés de cytokines et de chimiokines – qui accélèrent la capacité naturelle du corps à détruire les cellules virales.
Les lectines liant le mannose attaquent le virus Ebola
Un mécanisme particulier avec lequel le corps se détruit naturellement et empêche l’infection des maladies mortelles dont le virus Ebola, le VIH, le VHC et le SRAS a progressivement émergé. Le mécanisme est appelé lectines liant le mannose. Les lectines liant le mannose sont apparemment produites dans le corps humain par l’intermédiaire d’une séquence d’ADN, appelés les MBL2. Lorsque cette partie de nos gènes fonctionne correctement, le corps va produire et à libérer ces lectines liant le mannose dans le flux sanguin. Les lectines liant le mannose vont ensuite reconnaître et saisir certaines molécules de glucides qui couvrent et forment divers micro-organismes. Ceux-ci comprennent les champignons, les bactéries et les parasites même, qui utilisent la glycoprotéine coquilles pour se protéger. Mais ils comprennent également les virus.
Lorsque les lectines se fixent sur ces coquilles, cela détruira la surface du microbe et essentiellement la décomposer, permettant à d’autres cellules immunitaires de l’organisme de tuer le microbe et l’empêcher de se reproduire. En réalité, un organisme sain qui produit de bons niveaux de ces lectines liant le mannose sera en mesure de combattre facilement le rhume et la grippe, ainsi que d’autres infections microbiennes. Plusieurs études chez l’animal ont montré des lectines liant le mannose sont capable de combattre le coronavirus et la bronchite infectieuse. Les recherche au cours des cinq dernières années ont montré que de faibles niveaux de lectines liant le mannose augmentent le risque d’infections respiratoires, y compris les infections par le virus syncytial, la pneumonie et d’autres.
Par exemple, dans une étude portant sur 121 enfants, des infections par le VRS ont été associées à de faibles niveaux de lectines liant le mannose. Près de 70 pour cent des enfants infectés par le VRS avaient de faibles niveaux de lectines liant le mannose. Mais d’autres infections – en particulier les celles bactériennes – ne sont pas nécessairement liées à des niveaux de lectine liant le mannose.
Les infections virulentes comme l’Ebola, l’hépatite C et le VIH sont cependant différents. Ces virus viennent avec des coquilles de glycoprotéines qui protègent le virus d’être décomposé. De plus, la glycoprotéine d’enveloppe du virus Ebola produit des glycoprotéines qui endommagent les cellules, ce qui permet au virus de pénétrer et de se répliquer dans la cellule. Les lectines liant le mannose détruisent cette enveloppe et la matrice de la glycoprotéine par le biais d’un mécanisme appelé la voie des lectines.
Une des raisons pour lesquelles l’organisme humain ne produit pas suffisamment de lectines liant le mannose est causé par une légère mutation génétique, où le gène MBL2 est désactivé. La raison de cette mutation n’a pas encore été bien comprise. Devinez – quelque chose à voir avec notre environnement toxique et / ou une carence nutritionnelle ?
Les lectines liant le mannose d’algues rouges
Les humains ne sont pas les seules créatures qui produisent des lectines liant le mannose. Les algues rouges en produisent également abondamment, ce qui leur permet de se protéger des virus. La forme la plus prometteuse de lectines liant le mannose est une composante de l’algue rouge Scytonema, appelée Scytovirin. L’extrait de cette protéine qui contient 95 acides aminés se fixe sur les coquilles virales du VIH-1. Une protéine antivirale similaire a été trouvé dans Nostoc ellipsosporum – appelé cyanovirine-N. Ces deux protéines antivirales fonctionnement semblablement – elles cassent la coquille de la glycoprotéine du VIH et du VHC.
Un autre extrait anti-viral a été retrouvé à partir de l’espèce d’algues rouges de Nouvelle-Zélande, Griffithsia. Cette protéine est appelée Griffithsin, en abrégé avec GRAFT. Au cours des prochaines années, griffithsin a été testé en laboratoire sur des souris infectés avec le virus VIH-1 avec un grand avec. Le même succès a été obtenu dans les testes sur le virus de l’épidémie de SRAS. Plusieurs études ont illustré ces effets. Les chercheurs ont constaté que Griffithsin non seulement a arrêté la réplication du virus VIH-1 mais également l’intrusion cellulaire du virus.
En 2010, des chercheurs de Harvard ont testé une forme recombinée de Griffithsin – appelé rhMBHL – contre l’Ebola. Une fois de plus, ils ont trouvé que les lectines liant le mannose ont pu non seulement décomposer les coquilles virales du virus Ebola, mais lorsqu’il est administré à des souris infectées, les souris sont devenues immunes au virus.
Quant à savoir si les algues rouges peut être consommés en état naturel pour renforcer l’immunité, il n’y a pas doute que ce soit le cas. Avant cette étude, il a été démontré que les algues rouges ont des effets antiviraux et anticancéreux sur l’organisme.
Consommer des algues rouges sous forme de supplément alimentaire stimule certainement l’immunité antivirale, et les niveaux de lectines liant le mannose dans le sang. Cela devrait à son tour stimuler l’immunité en général et créer une méthode naturelle de prévenir et même traiter des infections virales comme le virus Ebola, le SRAS, le VIH et l’hépatite C.
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